試劑準備:

• 流式染色緩沖液 (Flow Cytometry Staining Buffer) :產品編號TNB-4222-L500
• 12x75 mm 圓底流式管或 96孔圓底微孔板

染色流程:

1. 制備單細胞懸浮液，用流式染色緩沖液調整濃度至2 x 10 ⁷- 2  x 10 ⁸ cells/mL。

2. 每管（或孔）加50 µL 細胞懸浮液。

3. 加推薦量的抗體到樣品里，細胞懸浮液+抗體的最終體積不應超過100µL。

4. 4°C避光孵育20-­60分鐘。

5. 用200­-300 µL (微孔板) 或 1­2 mL (管) 染色緩沖液洗細胞.

6. 300-­400 x g室溫離心5分鐘，棄掉上清液。短暫渦旋重懸細胞。

7. 如果不需要加二抗，直接調到第10步 。

8. 如果二抗是純化抗體或生物素偶聯抗體，加100 µL 稀釋好的抗體到管里。

9. 4°C避光孵育20-60分鐘。

10. 300­-400 x g室溫離心5f分鐘，棄掉上清液。短暫渦旋重懸細胞。

11. 每管加入適當的染色緩沖液重懸細胞，上機檢測或進行胞內染色。